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染色体畸形孩子（简称CP）是指由于染色体异常，导致生理及智力发育有延迟或者落后的儿童，染色体是基因组的一部分，细胞的每一条染色体都由三种碱基构成，如果某条染色体出现异常，则会出现不同程度的CP。

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染色体畸形是什么意思

染色体畸形是指染色体的数量、结构及形态均较正常婴儿的染色体不同，导致婴儿健康状况受影响。

染色体畸形可出现在数量、结构和形态三个方面。

比如婴儿出生可能比完整的46条染色体要多几条，比如47条染色体，这就叫做染色体增多性畸形。

也可能只有45条染色体，这叫做染色体减少性畸形。

染色体结构方面，婴儿染色体某一条缺失、改变，这叫做染色体结构性畸形。

染色体形态方面，某个染色体出现不规则的变异，也叫做染色体形态性畸形。

染色体畸形可以由幼儿在出生时就可以作出诊断，或者出生后通过染色体检查才能作出诊断。

出生后通过染色体检查，可能会发现某一类或多类染色体畸形。

胎儿染色体异常会导致什么样的畸形

胎儿染色体异常会导致的畸形相当多，有不同的异常会让胎儿出现不同的畸形，例如先天性短尾畸形、先天性心脏病、先天性智力障碍、先天性外生殖器畸形、先天性耳聋、先天性面部缺损、先天性脊椎畸形、先天性肢体畸形、先天性肝肾功能异常，及由此导致的生活不能自理等等。

染色体异常所导致的畸形不仅可能影响胎儿的生长发育，还可能导致是以后早夭或先天性死亡的风险增高。